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测定培养液中微生物的菌体数,为什么在显微镜下要用血细胞计数板直接计数

光电比浊计数法一、目的要求1.了解光电比浊计数法的原理.2.学习、掌握光电比浊计数法的操作方法.二、基本原理当光线通过微生物菌悬液时,由于菌体的散射及吸收作用使光线的透过量降低.在一定的范围内,微生物细胞浓度与透光度成

利用虹吸作用,使细胞悬液吸进去,注意不要溢出两边,也不要太少,更不能有气泡o.o

应该先盖玻璃片再加计数悬液,因为盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的,加液体时靠虹吸作用将液体吸入.如果反之,则盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上,使计数室内的体积增大,从而使计数结果偏高.

血球计数板计数是显微镜直接计数,抽样检测,我估计你所说,是取一部分样品进行计数板计数.显微镜直接计数检测是不可能对所有样品都直接观察计数的,只能抽样检测.估计结果:抽取部分样品进行检测,采用显微直接观察法计数,计数工具是血球计数板.微小的粒型结构如血液中的血细胞、培养液中的细菌或单细胞真菌、单细胞藻类、液体中的微粒都可以用计数板计数.

在显微镜下直接测定微生物数量,比如用血细胞计数板对酵母菌进行计数.这种方法的优点主要是操作简单;但也有缺点,即无法区分细胞的死活.

直接计数法就是利用血球计数板在显微镜下直接计数的啊,这个不用怀疑了.直接计数说的是直接数血细胞计数板上计数室里的细胞数量,后来再进行计算,而就算是这样,计数量也不小.

血球计数板 1 血球计数板.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释(斜面一般稀释100倍),以每小格的菌数可数为度.2.取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片. 3.将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数

原因有好几种:1,在你取液时未摇匀,吸取的那些作为统计的液中酵母菌偏小.2、你在计数时,未及边缘的(计数原则,计上不计下,计左不计右)3、你在调显微镜时焦距未达到计数板槽内,而是聚焦在盖玻片上(其上少)4、仪器问题和个人习惯等因素等.

微生物细胞大小的测定实验好像没有做过,所以不好说,希望能给一个说明(最好详细的)但是,按照正常的推测,应该需要注意显微镜的放大倍数以及显微镜使用方法显微镜直接计数实验好像也是很少见的,因为一般都是通过血球计数板来计数的,但是既然都是显微镜实验,那么需要注意的事项应该是相通的,也就是需要注意显微镜的使用.最后我只能说,提前预习好书本的实验内容,并且听从老师指挥(姑且认为你是学生)

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